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目的探讨热休克蛋白70（TB、HSP70）-H22肽是否能促进树突状细胞（DC）活化成熟并诱导H22特异性抗肿瘤免疫。方法取小鼠骨髓于培养第7天分为A、B、C3组，分别给予未刺激、TB、HSP70-H22肽（10μg／mL）、TB．HSP70-H22肽（20μg／mI，）干预24h，取上清液用ELISA法检测IL-12、IL-10，用FACS法检测CD40、CD80，用混合淋巴细胞反应检测淋巴细胞增殖，用MTT法检测DC活化淋巴细胞对H22和B16肿瘤细胞杀伤率。结果与A组比较，B、C组除对B16细胞杀伤