071 应用流式细胞仪和PCR技术研究HLA-B27分型

来源 :国际免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haiyutong
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HLA-B27与许多疾病相关,临床上已开始将B27分型用于某些疾病的辅助诊断。本文综述了近年来国外应用流式细胞仪和PCR技术进行HLA-B27分型的研究进展。这两种方法较传统的血清学等方法有许多优越性,是未来进行HLA-B27分型研究的发展方向。

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C5a能诱导白细胞表达β2-integrin,诱导内皮细胞表达P-selectin。Mac-1的上调为Ca2+依赖的过程,至少有两个信号调节路径。PMN在内皮细胞中的移行主要由β2-integrin介导,而在皮肤和滑膜成纤维细胞的移行由β2-和β1-integrin共同完成。C5a能刺激白细胞分泌IL-1,IL-6,IL-8,TNF-α和GM-CSF,并能调节TH和巨噬细胞,促进细胞免疫和T细胞依
在免疫应答过程中,受抗原刺激而活化的T,B细胞不仅增殖分化,发挥效应功能,同时表达的膜蛋白质CD95L,CTLA-4等或分泌的细胞因子TNF,LT,TGF-β等反而诱导活化的T,B细胞“凋亡”或功能的抑制,进而对免疫应答进行负调节,以此维持机体的生理平衡和内环境的稳定。在这方面的研究丰富了人们对免疫调节机制的认识。
MCP-1作为趋化因子家族的一个主要成员,具有诱导单核细胞趋化及激活单核细胞的双重功能,在人体各器官的疾病中均有表达,同时又对机体的防御、炎症恢复及抗肿瘤发挥重要作用。本文就人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)近年来在临床方面的研究进展作一综述。
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人NK细胞的识别受体基因组成P58/NKAT基因家族,编码的蛋白质是Ⅰ型膜蛋白,属于Ig超家族成员。小鼠的NK细胞的识别受体基因组成Ly-49基因家族。编码的蛋白质为Ⅱ型膜蛋白,属于C型凝集素超家族成员。NK细胞的识别受体能够识别自身细胞上的MHC Ⅰ类分子和自身多肽形成的复合物,产生抑制性信号,使NK细胞的触发受体与细胞上的相应配体结合后杀伤性信号的产生被阻断,抑制了NK细胞的杀伤作用。否则,靶
肿瘤特征性蛋白“持家基因”转录调控序列是肿瘤细胞内特异活化的基因调控序列,可使外源基因在肿瘤细胞中特征性地表达。本文综述了普通启动子及组织特异性启动子的基本结构与功能,转录调控因子对启动子的调节以及目前在肿瘤基因治疗研究领域中应用价值的人酪氨酸酶(Tyr)启动子,甲胎蛋白(AFP)启动子,癌胚抗原(CEA)启动子等的研究进展。
传统观点一直认为NK的细胞的细胞毒作用与MHC无关,近年来发现MHC对NK细胞毒活性具有负调节作用。本文综述了NK细胞毒活性特异性抑制型受体的克隆、表达;探讨其效应的可能机制;提出在临床疾病诊断及治疗中的潜在前景。
期刊
近年来有关MHC-TCR与癌基因蛋白抗原肽的研究进展迅速,三者之间在空间结构上相互识别和有机结合,可以诱导以肿瘤特异性CD8+CTL增殖为主的细胞免疫应答,在P21,P185,P53P210BCR-ABL抗原肽的研究中已取得一定成果,有可能利用癌基因蛋白抗原肽,进行肿瘤特异性免疫治疗。
VCAM是一种重要的细胞粘附分子,主要表达在活化内皮细胞、上皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞上。近年来在VCAM-1的基因和蛋白质结构、分布、基因调控、生物学作用及信号转导等方面的研究取得了较大的进展,本文对此进行综述。
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B细胞特异性激活蛋白(BSAP)是近年来新发现的B细胞核反式作用因子,属转录因子的pax基因家族成员,其蛋白结构已经清楚。在淋巴系统内,仅B细胞可产生这一因子,其功能是在B细胞发育早期,调节B细胞多种特异性基因表达;B细胞被激活后,促进B细胞的增殖及同型转换。但BSAP对免疫球蛋白的基因转录起抑制作用,因此,在B细胞分化晚期,BSAP水平下降时,可使免疫球蛋白分泌增加。
T辅助细胞具有两种功能截然不同的亚群,即TH1和TH2细胞,其中TH1细胞负责细胞免疫,辅助Ig亚类转换为IgG2;TH2细胞负责体液免疫,辅助Ig转换为IgG,IgE和IgA。但是TH1与TH2细胞存在交叉调节的关系,在一定条件下二者可以互相转换。涉及互相转换的因素可能包含免疫识别过程中的诸多因素,诸如抗原种类剂量、局部细胞因子种类、APC细胞类型和动物品系、MHC Ⅱ类分子、粘附分子和激素等。