【摘 要】
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目的:制备出MDP-阿霉素脂质体交联物(MDP-LADM),观察MDP- LADM治疗大鼠成骨肉瘤UMR106模型的疗效,并与游离阿霉素(ADM)及阿霉素脂质体(LADM)作比较.方法:建立SD大鼠UMR106成
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目的:制备出MDP-阿霉素脂质体交联物(MDP-LADM),观察MDP- LADM治疗大鼠成骨肉瘤UMR106模型的疗效,并与游离阿霉素(ADM)及阿霉素脂质体(LADM)作比较.方法:建立SD大鼠UMR106成骨肉瘤模型,将磷脂修饰后用1,4-二异氰基甲苯酯(TDI)与MDP交联,用改良的逆向蒸发法将其制备成阿霉素脂质体-MDP交联物.将荷瘤大鼠随机分为五组,即生理盐水组、ADM组、游离ADM+空白脂质体组、LADM组及MDP-LADM组,观察它们对大鼠的抑瘤作用.用高效液相色谱测定阿霉素在骨组织及其它
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