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以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组。将成熟培养、１５天的胚状体的子叶切碎，与农杆菌ＬＢＡ４４０４共培养３天，然后转入器官发生培养基（ＭＳ基本培养基附加ＢＡＰ１ｍｇ／Ｌ、ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ）附加３０ｍｇ／ＬＧ４１８进行筛选。三个星期后出现抗性的愈伤、芽。将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长，最后转入生根培养基生成植株，所得抗性株经ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析证实部分植株为转基因株。