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以阿霉素(DOX)盐酸为模型药物,制备叶酸修饰的pH响应型长循环固体脂质纳米粒(DOX@SLN-PEOz-FA),进行制剂学性质、体外释药和体外抗肿瘤活性评价。实验制得的修饰纳米粒平均粒径为(245.46±47.28)nm,包封率为(92.46±5.30)%,体外释药表明纳米粒在pH=5.0下释药最快,细胞摄取实验结果表明经叶酸修饰后的载体可以有效靶向肿瘤细胞,体外抗肿瘤活性结果表明DOX@SLN-PEOz-FA对人乳腺癌细胞(MCF-7)生长的抑制作用最强。