【摘 要】
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目的 研究表观遗传信号分子-溴结构域蛋白4（BRD4）在钛（Ti）颗粒体外诱导破骨细胞形成和骨吸收功能中的作用。方法 小鼠RAW264.7巨噬细胞随机分为3组，对照组应用细胞培养液+100μg/L核因子κB受体活化因子配体（RANKL）+50μg/L巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）培养，Ti组应用细胞培养液+0.1 g/L Ti+100μg/L RANKL+50μg/L M-CSF培养，Ti+J
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81772329）；
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目的 研究表观遗传信号分子-溴结构域蛋白4（BRD4）在钛（Ti）颗粒体外诱导破骨细胞形成和骨吸收功能中的作用。方法 小鼠RAW264.7巨噬细胞随机分为3组，对照组应用细胞培养液+100μg/L核因子κB受体活化因子配体（RANKL）+50μg/L巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）培养，Ti组应用细胞培养液+0.1 g/L Ti+100μg/L RANKL+50μg/L M-CSF培养，Ti+JQ1组应用细胞培养液+0.1 g/L Ti+100μg/L RANKL+50μg/L M-CSF+200 nmol/L JQ1培养。各组细胞培养48 h后，应用CCK8检测细胞活性，荧光定量聚合酶链式反应法检测BRD4基因和破骨细胞相关基因组织蛋白酶K（CK）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）、活化T细胞核因子1（NFATc1）等mRNA表达；培养5 d至破骨细胞形成，用TRAP染色法检测各组成熟破骨细胞数量，骨吸收培养板（OAP）检测各组破骨细胞骨吸收功能。结果 各组细胞活性差异无显著性（F=1.629,P＞0.05）;Ti组BRD4基因和破骨细胞相关基因mRNA表达均较对照组显著升高，Ti+JQ1组BRD4基因和破骨细胞相关基因mRNA表达均较Ti组降低，差异有统计学意义（F=24.575～336.704,P＜0.05）;Ti组TRAP染色阳性的破骨细胞数目较其他两组明显增多，差异有统计学意义（F=165.941,P＜0.05）;Ti组骨吸收面积较对照组增加，Ti+JQ1组骨吸收面积与Ti组相比明显减少，差异均有统计学意义（F=49.879,P＜0.05）。结论 Ti颗粒通过上调RAW264.7巨噬细胞中BRD4蛋白的表达，促进破骨细胞形成和骨吸收功能。
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