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以人胎肝ｍＲＮＡ为模板，采用ＲＴ－ＰＣＲ扩增了人ＴＰＯ编码区全长ｃＤＮＡ，全序列测定结果表明与国外报道序列一致；进而构建了ｐｃＤＮＡ３－ＴＰＯ永久表达载体，转染ＣＨＯ细胞后经Ｇ４１８加压筛选、ＴＰＯ表达稳定性等项指标测试，获得了稳定分泌ＴＰＯ的工程细胞株。
人血小板生成素（hTPO）全长cDNA克隆及其在CHO细胞中的表达
【摘 要】
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以人胎肝ｍＲＮＡ为模板，采用ＲＴ－ＰＣＲ扩增了人ＴＰＯ编码区全长ｃＤＮＡ，全序列测定结果表明与国外报道序列一致；进而构建了ｐｃＤＮＡ３－ＴＰＯ永久表达载体，转染ＣＨＯ细胞后经Ｇ４１８加压筛选、ＴＰＯ表达稳定性等项指标测试，获得了稳定分泌ＴＰＯ的工程细
【机 构】
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北方放射医学研究所
【出 处】
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生物工程学报
【发表日期】
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1997年4期
【基金项目】
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863计划,自然科学基金
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