【摘 要】
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构建了中国被毛孢有性发育启动前后的cDNA文库.采用Total RNA Kit I 法提取总RNA,磁珠法分离mRNA,反转录合成双链cDNA.获得的cDNA经蛋白酶K与Sfi I消化酶切并纯化,连接到载体
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构建了中国被毛孢有性发育启动前后的cDNA文库.采用Total RNA Kit I 法提取总RNA,磁珠法分离mRNA,反转录合成双链cDNA.获得的cDNA经蛋白酶K与Sfi I消化酶切并纯化,连接到载体pUC19上,采用电转化法将其转化到感受态细胞DH-5a 中.之后测定文库的克隆数、重组率、插人片段大小.结果显示,文库1 含1.09×10^6个重组体,蓝白斑实验显示重组率为92.5%;文库2 含1.13×10^6个重组体,蓝白斑实验显示重组率为92% ;两文库重组DNA片段的大小
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