【摘 要】
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目的：探讨重症监护室抢救药品规范化管理流程与实施效果。方法：随机选择2020年重症监护室治疗的64例患者为研究对象，随机均分为对照组和观察组各32例，对照组按照常规管理模式进行抢救药品管理，观察组在对照组基础上进行规范化管理。比较两组患者的抢救药品管理质量、不良事件发生率、护理投诉率。结果：观察组患者的抢救药品管理各项评分，均显著高于对照组（P＜0.05）。观察组患者的药物不良事件发生率，显著低于
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目的：探讨重症监护室抢救药品规范化管理流程与实施效果。方法：随机选择2020年重症监护室治疗的64例患者为研究对象，随机均分为对照组和观察组各32例，对照组按照常规管理模式进行抢救药品管理，观察组在对照组基础上进行规范化管理。比较两组患者的抢救药品管理质量、不良事件发生率、护理投诉率。结果：观察组患者的抢救药品管理各项评分，均显著高于对照组（P＜0.05）。观察组患者的药物不良事件发生率，显著低于对照组（P＜0.05）。观察组患者的护理投诉发生率，显著低于对照组（P＜0.05）。结论：规范重症监护室抢救药品管理，可提高抢救药物管理质量，减少药物不良事件的发生，从而降低护理投诉率。
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