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尽管沙美特罗广泛应用于临床十几年．但是葛兰素公司最新公布的一项名为SMART的国际多中心临床试验结果引发了人们对沙美特罗安全性的关注。该试验于1996年7月开始，对于哮喘冶疗过程中应用短效或长效β，受体激动剂的安全性进行了评估。2002年期中分析表明，其在哮喘治疗过程中有一定生命危险性，尤其在非洲和美洲，沙美特罗组13174名患者治疗28周后，有13名死亡，占0．1%，而安慰剂组13179患者中4例死亡，占0．03％。因此自2003年8月美国FDA在“沙美特罗”标签上添加了警报框。