【摘 要】
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目的：探讨表皮生长因子蛛毒素受体7穿膜结构域蛋白1（ELTD1）在肾透明细胞癌（ccRCC）组织中的表达、甲基化水平及其与患者临床病理特征和预后的相关性。方法：通过公共数据库分析ccRCC组织中ELTD1表达和甲基化的差异水平，探讨ELTD1表达水平与患者临床病理特征和预后的相关性。通过TIMER2.0数据库评估ccRCC免疫细胞浸润，筛选ELTD1相关免疫检查点基因，进行GO功能和KEGG通路富
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.82070814）；
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目的：探讨表皮生长因子蛛毒素受体7穿膜结构域蛋白1（ELTD1）在肾透明细胞癌（ccRCC）组织中的表达、甲基化水平及其与患者临床病理特征和预后的相关性。方法：通过公共数据库分析ccRCC组织中ELTD1表达和甲基化的差异水平，探讨ELTD1表达水平与患者临床病理特征和预后的相关性。通过TIMER2.0数据库评估ccRCC免疫细胞浸润，筛选ELTD1相关免疫检查点基因，进行GO功能和KEGG通路富集分析，通过基因共表达分析、筛选与ELTD1相关的基因。结果：与癌旁组织比较，ELTD1在ccRCC组织中呈高表达（P＜0.05）。TCGA-KIRC队列中，ELTD1的甲基化水平与其表达呈负相关（R=-0.37,P＜0.01）。ELTD1转录表达在ccRCC患者年龄、T分期、M分期、临床分期及病理分级组间存在显著差异（均P＜0.01），且高表达ELTD1与较长的OS和PFS密切相关（HR=0.55、0.63，均P＜0.01）,ELTD1高表达是ccRCC的独立保护因素。ELTD1表达与B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞和嗜中性粒细胞的免疫浸润呈显著负相关（R=-0.16、-0.27、-0.25、-0.31、-0.27，均P＜0.01）。GO功能和KEGG通路富集分析结果显示，血管生成及肿瘤相关信号通路在ELTD1高表达表型中显著富集（均P＜0.01）。ELTD1共表达基因的生存分析提示，其肿瘤抑制作用与共表达网络有关。结论：ELTD1在ccRCC组织中高表达和低甲基化是患者预后良好的指标，且与免疫浸润相关。
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