【摘 要】
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目的观察大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效及安全性。方法 40例慢性特发性血小板减少性紫癜患者在其知情同意基础上按照随机数字表法分为治疗组
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目的观察大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效及安全性。方法 40例慢性特发性血小板减少性紫癜患者在其知情同意基础上按照随机数字表法分为治疗组与对照组各20例,治疗组给予地塞米松20 mg/d静脉滴注,连续治疗5 d后停药;对照组给予泼尼松龙1 mg/kg口服,持续治疗4周。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果治疗3个月后患者治疗反应率均较治疗4周时降低,治疗组CR+PR反应率均明显高于对照组(P均<0.05);2组患者治疗前血小板水平比较无明显差异,治疗5 d、4周及3个月时治疗组血小板水平均明显高于对照组(P均<0.05);治疗组患者治疗期间不良反应明显少于对照组。结论大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜具有见效快、疗效佳、不良反应少等优势,值得推广应用。
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