【摘 要】
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使用醋酸钯作为催化剂,过硫酸钠和氧化银为氧化剂,使肟醚导向的底物与苯甲酰甲酸发生sp2C—H键的邻位酰氧化反应,从而得到芳香酮类化合物.该方法对带吸电子基和给电子基的反
【机 构】
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中国科学技术大学化学系合肥微尺度物质科学国家实验室,
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使用醋酸钯作为催化剂,过硫酸钠和氧化银为氧化剂,使肟醚导向的底物与苯甲酰甲酸发生sp2C—H键的邻位酰氧化反应,从而得到芳香酮类化合物.该方法对带吸电子基和给电子基的反应物都有很好的适应性,最高产率可达98%.
The method comprises the following steps: using palladium acetate as a catalyst, sodium persulfate and silver oxide as oxidants to make the oxime ether-oriented substrate undergo ortho-acylation with a sp2C-H bond of benzoylformate to obtain aromatic ketones, Electron-based and electron-based reactants have good adaptability, the highest yield of up to 98%.
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