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目的:建立超高效液相色谱法（UHPLC法）同时测定苏子降气丸中阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、和厚朴酚、白花前胡乙素、厚朴酚10个成分含量。方法:采用UHPLC方法,使用AQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1、检测波长280 nm、柱温30℃、进样量2μL。结果:阿魏酸、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸铵、白花前胡甲素、厚朴酚、白花前胡乙素和厚朴酚含量测定结果分别为0.102 3～0.135 2、0.132 6～0.164 1、0.584 7～0.634 1、4.725～5.215、0.405 8～0.475 2、2.25 8～2.684、1.105～1.401、0.763 2～0.962 1、0.319 6～0.352 5、1.762～2.215 mg·g-1;线性范围分别为1.001～18.02μg·mL-1（r=0.999 8）、1.224～22.04μg·mL-1（r=0.999 6）、4.778～86.00μg·mL-1（r=0.999 4）、38.80～698.4μg·mL-1（r=0.999 7）、3.752～67.54μg·mL-1（r=0.999 5）、20.52～369.4μg·mL-1（r=0.999 5）、9.916～178.5μg·mL-1（r=0.999 4）、7.262～130.7μg·m L-1（r=0.999 8）、2.624～47.23μg·mL-1（r=0.999 5）、14.86～267.5μg·mL-1（r=0.999 4）;定量下限分别为0.862、1.124、0.905、0.921、1.172、1.231、1.201、1.132、1.057、1.325μg·mL-1;平均加样回收率（n=6）分别为99.2%、98.9%、98.8%、98.6%、99.0%、98.6%、98.5%、98.8%、98.6%、98.4%（RSD<2.0%）;精密度（n=6）、重复性（n=6）、稳定性（48 h）（n=7）试验的RSD<2.0%。结论:所建立的多成分测定方法快捷、准确,重复性好,可用于苏子降气丸的质量控制。