【摘 要】
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目的:探讨乳腺癌细胞系中雌激素受体α (ERα)启动子甲基化状态的改变对其MTA1 mRNA和蛋白表达水平的影响,阐明ERα启动子去甲基化对MTA1基因表达的作用.方法:用去甲基化药物
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院普通外科教研室普外综合/烧伤科,辽宁沈阳,110001中国医科大学附属第一医院普通外科教研室乳腺外科,辽宁沈阳,110001;
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目的:探讨乳腺癌细胞系中雌激素受体α (ERα)启动子甲基化状态的改变对其MTA1 mRNA和蛋白表达水平的影响,阐明ERα启动子去甲基化对MTA1基因表达的作用.方法:用去甲基化药物5-Aza-dC处理ERα启动子高甲基化状态的MDA-MB-435s和低甲基化状态的MDA-MB-231乳腺癌细胞系为5-Aza-dC处理组,同时设2种细胞系的未处理组为对照组.甲基化特异性PCR (MSP)法检测各组细胞ERα启动子甲基化状态.Western blotting法检测各组细胞MTA1蛋白表达水平,RT-PCR法检测各组细胞MTA1 mRNA表达水平.结果:5-Aza-dC逆转了MDA-MB-435s和MDA-MB-231细胞系ERα启动子甲基化状态;MDA-MB-435s乳腺癌细胞系中,与对照组比较,5-Aza-dC处理组MTA1 mRNA及蛋白表达水平均下调(P＜0.05);MDA-MB-231乳腺癌细胞系中,与对照组比较,5-Aza-dC处理组MTA1 mRNA及蛋白表达水平亦均下调(P＜0.05).结论:改变MDA-MB-435s和MDA-MB-231乳腺癌细胞系ERα基因启动子甲基化状态后,MTA1 mRNA和蛋白表达均下降,提示ERα启动子去甲基化后可以下调MTA1基因的表达,二者之间存在调控关系.
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