【摘 要】
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利用PrimerPremier5．0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计，选出扩增序列为猪伪狂犬病毒（373bp）、猪圆环病毒2型
【机 构】
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厦门银祥集团有限公司肉食品安全生产技术国家重点实验室,福建省农业科学院畜牧兽医研究所,华南理工大学轻工与食品学院
【基金项目】
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”十二五”国家科技支撑计划资助项目（2012BAD28809、2014BAD13801）.
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利用PrimerPremier5．0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计，选出扩增序列为猪伪狂犬病毒（373bp）、猪圆环病毒2型（430bp）和猪细小病毒（495bp）的3对引物．敏感性和特异性试验结果表明，mPCR对3种病毒的核酸检测限量从猪伪狂犬病毒至猪细小病毒分别为1．62×10-6、1．47×10-6和1．28×10-4 ng，对灭菌双蒸水、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒eDNA和猪瘟病毒eDN
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