【摘 要】
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碱基编辑（base editing）是一种基于CRISPR/Cas（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）系统发展起来的新型基因修饰技术，它成功地将切割DNA双链的“剪刀”改变为特定碱基的“修正器”,该技术能在不诱导双链DNA断裂的情况下，通过sgRNA引导碱基修饰酶至特定位点，进而实现碱基的替换。碱基编辑器主要分为胞嘧
【机 构】
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湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31772577）； 湖北省农业科技创新中心项目（2019-620-000-001-20）； 湖南创新型省份建设专项（2019RS1068）； 重点领域研发计划项目（2020WK2030）； 外国青年人才计划项目（QN2020
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碱基编辑（base editing）是一种基于CRISPR/Cas（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）系统发展起来的新型基因修饰技术，它成功地将切割DNA双链的“剪刀”改变为特定碱基的“修正器”,该技术能在不诱导双链DNA断裂的情况下，通过sgRNA引导碱基修饰酶至特定位点，进而实现碱基的替换。碱基编辑器主要分为胞嘧啶碱基编辑器（cytidine base editors, CBEs）、腺嘌呤碱基编辑器（adenine base editors, ABEs）和Prime编辑器（prime editors, PEs）,CBEs可以完成胞嘧啶（C）到胸腺嘧啶（T）的转换，ABEs能将腺嘌呤（A）转换成鸟嘌呤（G）,PEs可以实现任意碱基间的转换。文章对碱基编辑的基本原理、发展历史、使用方法、应用策略和发展前景等进行综述，以期为其在分子育种和基因治疗等领域的应用提供新的思路。
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