一周内足月新生儿凝血因子水平的研究

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单克隆抗体介导的导向显像与导向溶栓是对血栓栓塞性疾病诊断与治疗的有效手段之一。为了降低鼠源性单抗对人体的免疫原性,我们应用基因重组技术将抗人活化血小板α颗粒膜蛋白GMP-140单克隆抗体SZ-51可变区基因片段与人免疫球蛋白71重链CH1和K轻链恒区基因进行拼接,构建噬菌体质粒(pHENl-51Fab/Hu),并导入大肠杆菌HB2151中进行表达。表达的嵌合抗体Fab片段为可溶性,经Western
应用氯化铯-超离心法从抗人纤维蛋白单克隆抗体SZ-63杂交瘤细胞抽取总RNA,经Oligo(dT)纤维素柱层析分离出mRNA。采用RT-PCR技术,扩增出了SZ-63重链和轻链可变区基因。应用基因重组技术将SZ-63可变区基因片段与人免疫球蛋白γ1重链CH1和K轻链恒区基因进行拼接,构建噬菌体SZ-63/Hu Fab表达载体,并在大肠杆菌中表达。表达的嵌合抗体Fab片段为可溶性,ELISA及Wes
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报告国内首例呈S-100β+T淋巴细胞免疫表型的白血病,其有贫血、神经系统受累症状和体征、肝脾大、淋巴结不大、血象和骨髓中有小成熟淋巴细胞,该类细胞表达成熟T和NK细胞的相关抗原。并就S-l00β+T淋巴细胞白血病的临床及实验室特点作文献复习。
利用一对寡核苷酸引物,肘含有αl一抗胰蛋白酶(α1-AT)cDNA基因的质粒进行定点诱变,使358 Met-ATG突变为Arg-AGG。经过Sanger双脱氧链末端终止法进行DNA序列测定,表明α1-AT被成功地定点突变。将突变得到的α1-AT Pitts基因克隆入pBV220载体中并进行表达,得到了有抗原活性的凝血酶抑制剂a1-AT Pitts表达产物。以一对引物代替两对引物,节省了引物合成的费
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