论文部分内容阅读
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种常见的神经系统变性病,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束,以肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现。患病率4/10万-6/10万,男性多见,平均发病年龄约为56岁。迄今尚无有效治愈方法,平均生存期仅3—5年。现就近年来ALS睡眠障碍的研究进展综述如下。