【摘 要】
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目的研究桂皮醛对脂多糖（LPS）诱导的Raw264.7巨噬细胞迁移和M1极化的抑制作用。方法培养Raw264.7巨噬细胞,随机分为空白对照组（不加LPS及药物）、LPS组(加入终浓度为20μg·L-1的L
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目的研究桂皮醛对脂多糖（LPS）诱导的Raw264.7巨噬细胞迁移和M1极化的抑制作用。方法培养Raw264.7巨噬细胞,随机分为空白对照组（不加LPS及药物）、LPS组(加入终浓度为20μg·L-1的LPS)、桂皮醛(0.1μmol·L-1,0.3μmol·L-1)组。应用Transwell小室法观察桂皮醛对LPS诱导的巨噬细胞迁移的影响;应用流式细胞术观察桂皮醛对LPS诱导的巨噬细胞M1极化的影响。结果 Transwell小室迁移实验结果与流式细胞术检测结果均显示,LPS(20 ug·L-1)可明显促进RAW264.7巨噬细胞的迁移及M1极化（P<0.01）;与LPS组比较,桂皮醛0.1μmol·L-1组、桂皮醛0.3μmol·L-1组可明显抑制LPS诱导的Raw64.7巨噬细胞的迁移和M1极化（P<0.01）,且桂皮醛0.3μmol·L-1组作用优于桂皮醛0.1μmol·L-1组（P<0.05）。结论桂皮醛对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞的迁移和M1极化有明显抑制作用,且呈浓度依赖性。
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