临床试验药品细节管理

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目的介绍我院临床试验药品细节管理办法。方法从接受、储存、发放、回收四个方面,阐述临床试验用药的细节管理。结果有效地避免了临床试验药品保管不当、错发、漏发等问题的发生。结论只有对临床试验药品进行科学、严格的管理,才能保证患者安全,维护患者利益,保证临床试验的顺利进行。临床试验药品细节管理办法值得推广。
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