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目的以乙肝核心抗原（HBc）为载体构建含有HCVT细胞表位的表达载体pTre—core-T1，为HCV治疗性疫苗的研制打下基础。方法采用PCR法在原核表达质粒pTre—core的HBc el-loop处添加NheI酶切位点，利用基因重组技术将人工合成的HCVT细胞表位（1445—1453aa）基因插入NheI酶切位点处，构建成重组质粒pTre—core—T1，并经酶切、PCR及测序加以鉴定。结果质粒pTre—core—T1酶切、PCR及测序结果与预期结果相符。结论成功构建了病毒颗粒样抗原表达载体pTrc-