【摘 要】
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重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，患者体内会产生针对神经肌肉接头（NMJ）的自身抗体，从而导致骨骼肌收缩受损。MG的主要治疗药物是免疫抑制剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂，但关于哪种药物最有效的证据有限。本文旨在协助临床医生对MG病理生理学和治疗原则进行一定程度的理解，并描述可能导致MG发病或急性恶化的常用药物。
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院-北京协和医院神经科
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重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，患者体内会产生针对神经肌肉接头（NMJ）的自身抗体，从而导致骨骼肌收缩受损。MG的主要治疗药物是免疫抑制剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂，但关于哪种药物最有效的证据有限。本文旨在协助临床医生对MG病理生理学和治疗原则进行一定程度的理解，并描述可能导致MG发病或急性恶化的常用药物。
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