论文部分内容阅读
胆道闭锁（biliary atresia,BA）是一种严重的新生儿肝功能障碍性疾病,以进行性、炎症性纤维硬化性胆管炎为特征[1-2]。由于肝内、外部分胆管闭锁,患儿逐渐出现黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大＂三联征＂,实验室检查胆红素及转氨酶升高,且进展迅速[3]。BA至今无确切病因,但对其发病机制提出一些可能的理论,如遗传缺陷、围产期感染、胆管形态异常及免疫介导的胆管损伤等[4]。