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NOD鼠是人类胰岛素依赖型糖尿病的动物模型，其发病与自身免疫有关。环磷酰胺（CP）可以加速这一过程，使NOD鼠糖尿病的发病率提高或提前。一些研究表明：NOD鼠的淋巴细胞在淋巴细胞混合反应中（MLR），在有或无刺激物的存在下，白细胞介素2（IL-2）的产量均明显低于正常鼠的淋巴细胞。该实验对注射了一次大剂量的CP（300mg/kg体重）后的NOD鼠试用了IL-2治疗。结果显示：对于年幼的NOD鼠IL-2治疗14天可以明显减轻注射CP后的胰岛破坏加速。病理检查显示三组胰岛炎严重程度积分分别为29；81；88。IL-2处理组明显低于ConA处理组与对照组。这个研究还显示，对于12周龄的NOD鼠，经14天的IL-2治疗，可以完全预防CP诱导的糖尿病的发生。糖尿病发病率在IL-2组为0/12；对照组为7/12。但对已发病的NOD鼠自发性糖尿病IL-2不能使其缓解。