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报道了２１个α，α，α－三取代－４－「Ｎ－（１－萘碱）－Ｎ－甲基氨甲基」甲苯类化合物的合成及抗真菌活性，抑菌测试结果表明，目标化合物对于８种试验菌种均有不同 抑菌活性，其中有１０个化合物对新型隐球菌抑制活性超过了克霉唑，对其它６种真菌的抑制强度强于克霉人士怀先导化合物Ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ基本相当。