KIRREL家族的研究进展

来源 :华中科技大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:ted_yu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
KIRREL(kin of irregular chiasm-like protein)属于细胞粘附分子免疫球蛋白超家族,包括KIRREL1、KIR-REL2和KIRREL3三个成员.在人体中,KIRRELs表达于胃、乳腺、胰腺、肺、脑、骨骼肌、肾脏等组织器官,参与肿瘤发生发展、神经元发育、肌细胞融合和肾小球滤过作用等生命活动的调节.该文通过在中国期刊全文数据库(CNKI)以及PubMed等数据库以“KIRREL1/2/3”为关键词对截至2020年12月关于KIRREL家族的研究情况进行梳理,就KIR-REL家族的结构特点和在不同生理调控过程中的作用进行综述,为理解KIRRELs的细胞生物学功能提供线索,以期为KIRREL3调控突触连接在神经发育疾病中的作用及机制研究给出参考.
其他文献
目的:探讨抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)水平对首次胚胎移植术后早期妊娠丢失结局的影响。方法:采用回顾性队列研究,分析2016年7月至2019年6月期间在河南省人民医院生殖医学中心首次行体外受精/卵胞质内单精子注射(n in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection,IVF/ICSI)助孕且首次胚胎移植后人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)阳性的3
卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)是指女性在40岁前卵巢功能衰退的临床综合征,以月经紊乱(如停经或月经稀发)伴有高促性腺激素和低雌激素为特征。虽已知的POI病因有卵巢手术、化疗、放疗以及染色体异常或环境因素,但其发病机制尚未完全明确。目前POI动物模型种类较多主要包含两大类即啮齿类POI模型以及非啮齿类POI模型,啮齿类POI模型中小鼠POI模型种类最多,制备方法完善,最常用于POI的相关研究;大鼠的POI模型相较于小鼠POI模型使用频率低,但对于POI
目的 利用生物信息学方法研究细胞分裂周期相关蛋白(CDCAs)介导乳腺癌的潜在靶向基因、信号传导通路及分子机制.方法 从GEO和TCGA数据库下载正常乳腺组织和乳腺癌样本的基因芯片;使用R软件limma包分析正常乳腺组织和乳腺癌样本之间的差异表达基因;使用Kaplan-Meier Plotter评估乳腺癌患者的整体生存率、无复发生存率和无远处转移生存率;对筛选出的差异表达基因进行GO和K EGG信号通路富集分析.结果 通过对差异表达基因的趋势分析,筛选出2015个显著上调的基因以及864个显著下调的基因,
目的 探讨氧化锂-匹罗卡品(li-pilo)致癫痫大鼠认知障碍与年龄的相关性研究及其可能的致病机制.方法 新生SD大鼠在出生后第21天经腹腔注射氯化锂及匹罗卡品,建立癫痫大鼠模型.采用Racine分级评价大鼠癫痫发作行为,选择点燃后出现RacineⅣ级以上表现并存活的大鼠进行实验.造模后根据年龄分为1个月(1 M)、2个月(2 M)及3个月(3 M)癫痫模型,分别通过Morris水迷宫实验观察不同年龄癫痫大鼠的学习记忆功能;应用离体场电位的电生理学方法观察比较不同年龄癫痫大鼠场电位长时程增强(long-t
目的 寻找并验证导致家族性长QT综合征(LQTS)的遗传因素.方法 从临床LQTS病例中筛选出具有家系背景的病患,收集相关临床资料,提取先证者血标本全基因组DNA后进行基因检测,并对先证者直系及旁系亲属血样进行测序验证,同时设计了相关细胞实验.首先构建KCNH2-G120W点突变质粒,然后将突变质粒及野生KCNH2通过表达质粒分别转染细胞,通过膜片钳检测不同组全细胞膜电位.结果 通过高通量测序找到了KCNH2基因c.358G>T这一突变位点,同时证实了在家系中该位点杂合突变与LQTS密切相关.实验结果显示
目的:探讨姜黄素对七氟醚诱发大鼠认知功能障碍的影响.方法:将32只Wistar大鼠随机分为对照组(CON组)、七氟醚组(SEV组)、低剂量姜黄素组(CUR–L组)和高剂量姜黄素组(CUR–H组),每组8只.CUR–L和CUR–H组分别接受200 mg·kg-1和300 mg·kg-1姜黄素灌胃处理6 d,而后SEV组、CUR–L组和CUR–H组采用3.3%七氟醚处理6 h.采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力;苏木精–伊红(HE)染色观察海马组织形态;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠海马组织中
在大脑皮层的发育过程中,神经元迁移是一个关键环节,主要分为放射状迁移和切向迁移两种类型.这两者都涉及前导突的形成以及细胞或胞核的移动等因素.在这些生物学过程中,微丝、微管和中间纤维三种细胞骨架发挥着至关重要的调控作用.其中,微丝由肌动蛋白单体聚合而成,可维持前导突的结构并确定迁移的方向;微管由α、β、γ三种微管蛋白聚合形成,可以促进细胞核的扭曲、延长和移位;中间纤维由中间纤维单体组成,能够介导神经元胞体转移过程中前导端的扭曲.同时,多种小分子蛋白也通过作用于细胞骨架的结构或功能从而参与调控神经元的迁移.该
目的 阐明3个无脉络膜症(choroideremia,CHM)家系的遗传基础和临床表型.方法 纳入2016~2021年在华中科技大学同济医学院附属协和医院和华中科技大学医院就诊的3个CHM家系共5名患者.受试者均接受详细的眼科检查,包括最佳矫正视力、眼压、眼底彩照、光学相干层析成像(SD-OCT)等.应用全外显子组测序、Sanger测序和二代测序技术对患者潜在的致病突变进行鉴定.结果 5例患者均在10岁以前开始出现夜盲症状.OC T见全部10眼黄斑区出现不同程度的外层视网膜萎缩性改变,8眼(80%)不同程
随着全球范围内不孕不育发病率的提高,营养对生殖健康的影响越来越受到人们的重视。许多研究结果表明营养状况及日常营养物质的摄入对女性生育能力有着非常重要的影响。营养不良或营养过剩,尤其是微量元素、维生素和三大类营养物质(包括糖类、脂类和蛋白质)在体内的均衡状况与女性生育功能密切相关,并影响着女性卵巢储备、卵子发育、受精、胚胎发育、胚胎种植等整个生育过程。本文就营养状况与主要营养物质对女性生殖生育功能的影响及其作用进行综述。“,”With the increasing incidence of infertil
目的 通过生物信息学方法鉴定与结直肠癌相关的核心基因,并初步验证.方法 从TCGA数据库中下载正常人和结肠腺癌(COAD)患者的临床资料和基因表达数据;从GEO数据库中下载275例结直肠癌患者的肿瘤组织及其癌旁正常组织基因表达数据.通过差异表达基因分析和加权基因共表达网络分析(WGCNA)筛选差异共表达基因.对差异共表达基因进行GO和KEGG分析,并通过STRING数据库构建蛋白质互作(PPI)网络,最后利用Cytoscape插件CytoHubba提取候选核心基因.将与总生存期(OS)相关的核心基因通过人