【摘 要】
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目的：确定基质金属蛋白酶14（MMP-14）类血红素结构域（HPX14）特异活性位点,虚拟筛选获得能与HPX14特异结合的短肽。方法：用metaPocket预测HPX14的活性口袋,多序列比对分析活性口袋的
【机 构】
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西南交通大学生命科学与工程学院分子进化与应用生物学实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（2006AA06Z353）, 中央高校基本科研业务费专项（SWJTU09ZT28）
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目的：确定基质金属蛋白酶14（MMP-14）类血红素结构域（HPX14）特异活性位点,虚拟筛选获得能与HPX14特异结合的短肽。方法：用metaPocket预测HPX14的活性口袋,多序列比对分析活性口袋的氨基酸残基特异性;基于M-I和R-B理论设计以特异活性位点为正义肽的反义肽库,并进行虚拟筛研究及结合特异性确定。结果：生物信息学分析确定了KGRGLTD为HPX14的特异活性位点,并构建了其1036条反义肽;通过2轮虚拟筛选,获得10条得分居前的与HPX14结合较好的反义肽,它们与HPX14具有较高的亲
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