【摘 要】
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为获得最适花椰菜霜霉病苗期鉴定方法，创制花椰菜霜霉病抗性种质资源，以4个不同浓度和3个接种量的霜霉病原菌悬浮液对4个花椰菜品种进行苗期人工接种，结果表明当接种浓度为3.5×105个孢子/mL，接种量为100 μL时可以准确反映花椰菜各个品种的抗感病类型。同时，利用该接种方法对96份花椰菜材料进行苗期抗病性鉴定，筛选得到19份抗性材料。结合Ppa3、Pp523和Ppa207等抗病基因位点紧密连锁的分
【基金项目】
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上海市科技兴农重点攻关项目（沪农科攻字（2016）第6-1-5号）； 国家重点研发计划（2017YFD0101805）共同资助。；
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为获得最适花椰菜霜霉病苗期鉴定方法，创制花椰菜霜霉病抗性种质资源，以4个不同浓度和3个接种量的霜霉病原菌悬浮液对4个花椰菜品种进行苗期人工接种，结果表明当接种浓度为3.5×105个孢子/mL，接种量为100 μL时可以准确反映花椰菜各个品种的抗感病类型。同时，利用该接种方法对96份花椰菜材料进行苗期抗病性鉴定，筛选得到19份抗性材料。结合Ppa3、Pp523和Ppa207等抗病基因位点紧密连锁的分子标记检测其分布情况，其中含有基因Pp523、Ppa207、Ppa3的材料分别有11、8和1份，含有其他抗性基因位点的材料有3份，含有两个或两个以上抗性基因的材料仅有6份。综上分析，说明携带霜霉病抗性基因的材料较少且不同材料之间的抗病位点差异较大，同时利用该方法可以在早期快速筛选含有目标抗性基因的材料，提高抗病育种效率。
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