【摘 要】
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随着肿瘤治疗的不断深入,抗血管生成治疗被提出,血管生成在恶性肿瘤的生长、转移、侵袭过程中发挥重要作用,抗血管生成靶向治疗方式应运而生[1].安罗替尼(anlotinib)是我国自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在细胞内发挥作用.通过结合血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子(FDGFR)和成纤维细胞生长因子(FGF)全面抑制血管生成通路,强效抑制血管生成[2];并且可通过作用于干细胞生长因子受体(c-Kit)[3,4]、转染重排受体(Ret)[5]、FGF受体(FGFR)[6,7]和
【机 构】
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泰州市人民医院,江苏泰州225300;南通大学,江苏南通226000
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随着肿瘤治疗的不断深入,抗血管生成治疗被提出,血管生成在恶性肿瘤的生长、转移、侵袭过程中发挥重要作用,抗血管生成靶向治疗方式应运而生[1].安罗替尼(anlotinib)是我国自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在细胞内发挥作用.通过结合血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子(FDGFR)和成纤维细胞生长因子(FGF)全面抑制血管生成通路,强效抑制血管生成[2];并且可通过作用于干细胞生长因子受体(c-Kit)[3,4]、转染重排受体(Ret)[5]、FGF受体(FGFR)[6,7]和肝细胞生长因子的跨膜受体酪氨酸激酶(c-Met)[8]等肿瘤驱动因子相关受体和激酶,抑制肿瘤的增殖和转移.
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