超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建

来源 :湖南农业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：e5134

【摘要】

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采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342 bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列（XM_472334）相比,有3处碱基不同,分

【作者】

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蒋泓周天鸿洪亚辉唐冬生萧浪涛

【机构】

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暨南大学生命科学与技术学院,湖南农业大学生物科学技术学院,湖南农业大学湖南省植物激素与生长发育重点实验室

【出处】

：

湖南农业大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2006年2期

【关键词】

：

DAD1基因表达载体载体构建超级稻 DAD1 gene plant expressing vector construction super hybrid

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采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342 bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列（XM_472334）相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C（GenBank的为T）,148 bp处的A（G）,149 bp处的C（T）.将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.

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