论文部分内容阅读
本研究探讨HLA—B＊2705重链的原核表达及活性鉴定。从HLA—B＊2705全长cDNA中PCR扩增出膜外区片段并克隆进入pGEM—T载体，序列测定后构建原核融合表达载体pET32a（＋）-B＊2705，并转化大肠杆菌。Western Blot和阻断抗体反应鉴定它们在体外是否具有HLA—B27抗原活性。结果表明：HLA—B＊2705重链融合蛋白在大肠杆菌中获得高效融合表达，表达产量占细菌总蛋白的50％以上；通过Western Blot和阻断抗体反应鉴定它们在体外具有HLA—B27抗原活性。结论：本研究获