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目的 建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱。方法 以联苯为参照物，采用C18(250mm×4．6mm，5μm)色谱柱，以甲醇一水(水中含体积比为0．5％醋酸)为流动相，梯度洗脱，体积流量0．6mL／min，检测波长为275nm，参比波长为400nm。结果 精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5．0％；不同产地当归相似度大于98．5％。结论 该方法简便、实用、可靠，可以作为评价当归药材的质量标准。