【摘 要】
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目的 探讨一种能够避免异种和同种异体脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)缺点的无色素残留的自体脱细胞真皮,为自体组织回植、修复组织缺损提供实验依据.方法 于32块手术切除的0.5 cm ×0.5 cm的巨痣组织标本中,随机取其中1块以10％甲醛固定后作为巨痣细胞脱除的对照,而剩余31块巨痣组织和1块同等大小的正常皮肤组织标本则置于0.25％DispaseⅡ试剂中
【机 构】
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郑州大学第一附属医院整形外科450052,116021大连大学附属新华医院整形外科,郑州大学第一附属医院整形外科
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目的 探讨一种能够避免异种和同种异体脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)缺点的无色素残留的自体脱细胞真皮,为自体组织回植、修复组织缺损提供实验依据.方法 于32块手术切除的0.5 cm ×0.5 cm的巨痣组织标本中,随机取其中1块以10％甲醛固定后作为巨痣细胞脱除的对照,而剩余31块巨痣组织和1块同等大小的正常皮肤组织标本则置于0.25％DispaseⅡ试剂中,室温下消化24 h,去除表皮,再置于0.5％ Triton X-100试剂中室温下消化48 h,之后取出正常皮肤组织和1块巨痣组织,余30块分别置于不同浓度H2O2中,于不同温度、时间进行处理,最后所有标本进行光镜、组织学等检测.结果 ①巨痣组织标本经0.25％ DispaseⅡ和0.5％Triton X-100脱细胞处理后,可有效地去除巨痣组织中的痣细胞及其他所有细胞成分,可见细胞脱除后留下的腔隙,未见任何细胞碎片,但仍残留部分色素.②巨痣组织标本再置于3％和10％ H2O2中,分别于25、37和40℃条件下处理12～60 h,可继续脱除残留黑色素颗粒.③于3％ H2O2、37 ℃条件下处理36 h,可脱除全部黑色素颗粒,Ⅰ型胶原含量无明显变化,光镜下观察胶原纤维粗细均匀,完整而连续,排列规整,无明显变性.结论 经0.5％ Triton X-100和0.25％ DispaseⅡ脱细胞处理后的巨痣组织,进一步经3％ H2O2于37℃条件下处理36 h,可脱除残留黑色素颗粒,且Ⅰ型胶原蛋白含量和胶原纤维结构均无明显变化,由此制备的巨痣ADM,可考虑应用于自体组织回植、修复组织缺损。
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