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作者诊治1例先天性大疱性色素性荨麻疹患儿。出生时曾有胎粪吸入、围产期缺氧,并有低血压性抽搐、反复发生败血症,生长发育不良,经用H1受体拮抗剂(赛庚啶)与H2受体拮抗剂(西米替丁)联合治疗效果良好。
先天性大疱性色素性荨麻疹联合使用H1和H2受体拮抗剂治疗
【摘 要】
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作者诊治1例先天性大疱性色素性荨麻疹患儿。出生时曾有胎粪吸入、围产期缺氧,并有低血压性抽搐、反复发生败血症,生长发育不良,经用H1受体拮抗剂(赛庚啶)与H2受体拮抗剂(西米替丁)联合治疗效果良好。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
作者报告4例北村氏肢端网状色素沉着症。本病由Kitamura等于1943年首次报告,以日本报告最多,但已不限于日本,亦见于世界各地如伊朗、英国、西印地安、加纳和美国等。临床特点为四肢肢端伸侧有多数棕色色素性斑疹,呈网状表现,皮疹稍凹于皮面,为一常染色体显性遗传病。作者对4例病人取其皮疹部皮肤活检,分别作光镜、电镜和多巴反应观察。
文献报告Bchcet病(BD)患者可以并发肠道炎症性溃疡,但很多人认为它们是完全不同的疾病.本文报告了一个炎症性肠病家庭内的3个成员患BD.其中两例符合BD的严格标准,并讨论了BD和炎症性肠病的关系.
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期刊
作者报告1例64岁,女性患者.于1983年4月中旬开始,全身浅表淋巴结肿大,淋巴结活检诊断为恶性淋巴瘤,不发热.4月26日突然在四肢末端及乳头部发生水疱,出现发热和疲劳感.继而水疱扩展到全身散发,以四肢末端、乳房、两腋窝等处为重.水疱为豆粒大到手掌大,疱壁紧张,周围绕有红晕.口腔粘膜也发生水疱、糜烂.睑缘、睑结膜、球结膜显著发红,剧痒.
期刊
本文报告一例Werner综合征,这是一种常染色体隐性遗传病,可有某些早老表现。病人29岁,男性,因左踝部发生溃疡9个月而就诊。17岁时出现灰发,常有声音嘶哑,直接喉镜见声带内收障碍,有钩形鼻及后极性白内障,小腿细长,皮肤光亮紧贴,左踝有一直径1cm的溃疡,两侧踝关节活动均减弱,外生殖器较小。余从略。双亲及二位兄长发育均正常,无家族遗传病史。化验检查测得Ⅱb型高脂蛋白血症,血象及内分泌测定结果均正常