【摘 要】
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目的 探索健脾理气方通过抑制十二指肠肥大细胞(MC)脱颗粒、改善十二指肠紧密连接蛋白(TJs)表达、恢复肠道屏障功能,治疗功能性消化不良(FD)的机制.方法 6周龄SPF级SD雄性大鼠24只,随机分为对照组、模型组、中药组及拮抗剂组,每组6只.除对照组外,其余各组大鼠采用夹尾应激方法建立FD模型.造模结束后,对照组及模型组予纯净水灌胃,中药组予健脾理气方水煎剂灌胃,拮抗剂组予促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)拮抗剂腹腔注射.干预结束后取十二指肠,采用Western blot法测定局部CRH主要受体1(CR
【机 构】
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北京中医医院顺义医院脾胃科 北京 101300
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目的 探索健脾理气方通过抑制十二指肠肥大细胞(MC)脱颗粒、改善十二指肠紧密连接蛋白(TJs)表达、恢复肠道屏障功能,治疗功能性消化不良(FD)的机制.方法 6周龄SPF级SD雄性大鼠24只,随机分为对照组、模型组、中药组及拮抗剂组,每组6只.除对照组外,其余各组大鼠采用夹尾应激方法建立FD模型.造模结束后,对照组及模型组予纯净水灌胃,中药组予健脾理气方水煎剂灌胃,拮抗剂组予促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)拮抗剂腹腔注射.干预结束后取十二指肠,采用Western blot法测定局部CRH主要受体1(CRHR1)、MC标记性蛋白类胰蛋白酶(Tryptase)及蛋白酶激活受体2(PAR-2)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)及TJs(JAM-A、ZO-1、claudin-1)表达情况.结果 与对照组比较,模型组大鼠十二指肠CRHR1、Tryptase、PAR-2、MLCK表达量显著升高(P＜0.05),而TJs(JAM-A、ZO-1、claudin-1)表达下调(P＜0.05).与模型组比较,中药组及拮抗剂组大鼠CRHR1、Tryptase、PAR-2、MLCK表达下调(P＜0.05),同时TJs(JAM-A、ZO-1、claudin-1)表达量显著升高(P＜0.05).结论 CRH介导的MC激活,释放炎症介质,下调十二指肠局部TJs表达,导致屏障受损可能是FD发病机制之一,而健脾理气方可能通过抑制该损伤性通路,恢复十二指肠局部屏障功能,对FD起到治疗作用.
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