目的:观察siRNA干扰转化生长因子-β1(TGF-β1)基因对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法:取体外培养的口腔鳞癌CAL-27细胞,分为观察组和阴性对照组,观察组和阴性对照组分别转染敲除TGF-β1基因的siRNA、阴性对照siRNA。采用实时荧光定量RT-q PCR法检测转染24 h时各组细胞中TGF-β1的表达,通过流式细胞仪分析siRNA对口腔鳞癌细胞周期的影响,用平板克隆和CCK8法观察转染后各组细胞增殖情况及Transwell实验观察转染后各组迁移、侵袭能力,western blot检测转染24 h时各组细胞蛋白。结果:转染24 h时,与阴性对照组相比,观察组细胞TGF-β1相对表达量低,穿膜细胞数少,蛋白相对表达量低。转染72 h、96 h观察组OD值低于阴性对照组。结论:RNA干扰沉默TGF-β1基因能有效抑制口腔鳞癌细胞的增殖、迁移、侵袭,在一定程度上可以逆转口腔鳞癌细胞的恶性表型。