【摘 要】
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目的 研究发现富含脯氨酸蛋白11(PRR11)在多种恶性肿瘤组织中呈现高表达状态,但与鼻咽癌的相关研究比较少见.文章探讨PRR11在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响.方法 采用免疫组化法检测54份鼻咽癌组织及其相应癌旁组织中PRR11蛋白表达,并分析其与临床病理参数的关系;采用qRT-PCR和Western blot法检测正常鼻咽上皮细胞NP69及鼻咽癌细胞系(CNE-2、6-10B、CNE-1、HONE-1、SUNE-1)中PRR11 mRNA和蛋白表达水平.应用siRNA技术沉默鼻咽
【机 构】
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400042 重庆,解放军陆军特色医学中心耳鼻咽喉头颈外科
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目的 研究发现富含脯氨酸蛋白11(PRR11)在多种恶性肿瘤组织中呈现高表达状态,但与鼻咽癌的相关研究比较少见.文章探讨PRR11在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响.方法 采用免疫组化法检测54份鼻咽癌组织及其相应癌旁组织中PRR11蛋白表达,并分析其与临床病理参数的关系;采用qRT-PCR和Western blot法检测正常鼻咽上皮细胞NP69及鼻咽癌细胞系(CNE-2、6-10B、CNE-1、HONE-1、SUNE-1)中PRR11 mRNA和蛋白表达水平.应用siRNA技术沉默鼻咽癌CNE-1细胞中PRR11基因表达,并将细胞分为空白对照组、siRNA对照组和PRR11干扰组,采用qRT-PCR和Western blot法检测各组细胞中PRR11mRNA和蛋白表达水平;MTT法检测各组细胞增殖活性;Transwell法检测各组细胞侵袭和迁移能力;Western blot法检测各组细胞中上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白表达水平.结果 PRR11在鼻咽癌组织中表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05).鼻咽癌细胞系中PRR11 mRNA和蛋白表达水平均显著高于正常鼻咽上皮细胞NP69(P<0.05).与空白对照组或siRNA对照组比较,si-PRR11组细胞中PRR11 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05),同时细胞迁移、侵袭能力及增殖活性均明显降低(P<0.05),Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平均显著下调(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达水平显著上调(P<0.05).与空白对照组迁移数目[(74.25±7.36)个/视野]、侵袭数目[(55.30±4.15)个/视野]比较,si-PRR11干扰组[(36.81±5.74)、(27.81±5.93)个/视野]明显降低(P<0.01).结论 PRR11在鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞中高表达,沉默其表达可抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭.
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