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目的剖析提高药品质量检验结果的可靠性方法。方法抽取本省于2015年1月开业并营业至今的两家制药厂以及同一批药品（各39种），并遵照随机原则其分别分为对照厂和观察厂，由对照厂实行常规性的药品质检方法，对观察厂则在前者基础上实施质检标准化管理法，对比分析两厂家在不同药品质量检验方法下的合格率。结果经过相应性的药品质检方法后，观察厂的药品总合格率为100.00%，对照厂的药品总合格率为74.36%，前者大于后者且两者在该项数据中存在统计学差异（P<0.05）。结论在各制药厂采用常规性方法对其自主生产药品进