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为充分了解我国魁蚶种质资源状况，准确定位魁蚶的养殖育种模式，本研究采用聚合酶链式反应（PCR）对采自山东蓬莱（PL）、山东黄岛（HD）、江苏前三岛（QsD）及韩国统营（KTY）4个地理群体魁蚶样本的核糖体RNA两个内转录间隔区域（ITS-1和ITS-2）进行扩增，经测序比对后分别获得长度为468bp和541bp（包含引物、插入／缺失位点）的序列。序列比对结果表明，ITS区序列变异相对较高，但4个群体的碱基组成基本-致；4个群体的ITS区序列均表现出丰富的遗传多样性，HD群体最为丰富，该群体在ITS区序列上