抗癌药HCFU和CHCFU制备方法的改进

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以5-氟尿嘧啶(5-FU)、正己基异氰酸酯和环己基异氰酸酯为原料,在N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下,通过N-脲化反应制成1-己基氨基甲酰基-5-氟尿嘧啶(HCFU)及1-环己基氨基甲酰基-5-氟尿嘧啶(CHCFU)。用元素分析、IR及1H-NMR对结构进行表征。对影响反应的诸因素进行了讨论。与文献方法相比,产率分别由72.1%和66.7%提高到93.2%和89.8%,反应时间也分别缩短了3h和1h。
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