目的观察布地奈德联合地塞米松雾化吸入治疗急性感染性咽喉炎的临床疗效。方法将72例急性感染性咽喉炎患儿随机分为对照组和试验组,各36例。对照组给予基础治疗;试验组在对照组的基础上给予地塞米松1 mg·kg^-1+布地奈德1 mg,雾化吸入。2组均持续治疗7 d。治疗前后采集血液样本,测定血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、干扰素-γ（IFN-γ）和免疫球蛋白E（IgE）水平,观察临床症状消失时间,同时比较2组患者的临床疗效及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和试验组总有效率分别为77.78%,94.44%,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后,对照组和试验组hs-CRP分别为（4.58±1.05）,（3.61±1.01） mg·L^-1,IL-6分别为（60.42±10.49）,（52.36±9.17） pg·mL^-1,IFN-γ分别为（81.38±8.37）,（88.67±8.51） ng·L^-1,IgE分别为（71.28±12.16）,（48.28±11.03）μg·L^-1,差异均有统计学意义（均P <0.05）。2组在发热、呼吸困难、声音嘶哑及犬吠样咳嗽消失时间差异均有统计学意义（均P <0.05）。对照组的药物不良反应主要为胃部不适、轻度发热,试验组主要为纳差、呛咳、鼻分泌物增多。对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为11.11%和13.89%,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论布地奈德联合地塞米松雾化吸入有利于缩短临床症状缓解时间,降低炎性介质,提高治疗效果。