一种新的泌乳干预策略—产后集束泌乳干预对母婴分离早产儿母亲泌乳的影响

来源 :中华围产医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hhbsoftware
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨集束泌乳干预对提高母婴分离早产儿母亲泌乳的效果。

方法

选择2015年1月至6月在同济大学附属第一妇婴保健院早产分娩并住院、且早产儿生后转入新生儿重症监护病房的产妇,随机分为干预组(n=25)和对照组(n=22)。对照组产妇接受常规泌乳方法指导,干预组接受集束泌乳干预,即协助产妇确定泌乳目标、指导并帮助产妇产后6 h内开始泵奶/挤奶、指导产妇通过"泌乳日记"记录每天泵奶/挤奶和送奶情况。观察并记录2组产妇产后初次泵奶/挤奶的时间,及产后第1~7、14、21、42天泵奶/挤奶次数和每天泌乳总量,以及产后第42天喂养方式。组间数据比较采用两独立样本t检验、χ2检验及非参数检验。

结果

干预组开始泵奶/挤奶的时间为产后(6.1±3.4) h,早于对照组[(10.7±9.3)h](t=-2.301,P=0.026)。产后第1~3天干预组产妇每天泵奶/挤奶次数分别为(4.2±2.2)、(6.2±1.1)和(7.1±1.9)次,多于对照组[分别为(3.0±1.6)、(4.7±1.9)和(5.9±1.9)次](t值分别为2.083、2.564和2.194,P值均<0.05)。产后第2天开始,干预组产妇每日泌乳量高于对照组[M(全距)为10.0(25.0)与2.0(5.0),Z=-2.879,P=0.005];到产后第21天,干预组产妇泌乳量达到800.0(295.0) ml,依然高于对照组[300.0(155.0) ml](Z=-3.179,P=0.001)。产后第42天干预组主要母乳喂养率(每日添加配方奶≤2次)高于对照组[68%(17/25)与41%(9/22),χ2=5.874,P=0.045]。

结论

集束泌乳干预能够有效促进母婴分离早产儿母亲泌乳。

其他文献
期刊
目的探讨孕妇妊娠晚期阴道B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)的定植情况,及其对新生儿GBS感染的影响。方法2014年6月1日至2015年5月31日在厦门市妇幼保健院建立围产保健档案并分娩的17 019例孕妇,于35~37孕周产前检查时或早产孕妇(无论孕周)在入院时取阴道下段1/3处分泌物进行GBS培养,其中1 472例同时行实时荧光定量-聚合酶链反应(polymeras
期刊
期刊
目的探讨听力与耳聋易感基因联合筛查在听力损失高危新生儿中的必要性及临床意义。方法2013年7月至2014年6月,在广东省妇幼保健院新生儿科住院的患儿,按照有无听力损失的高危因素分为高危组(n=3 129)及对照组(n=5 106),出院前采用耳声发射及听性脑干反应进行听力筛查,并采用耳聋易感基因芯片检测常见的4个耳聋相关基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体DNA 12S rRNA)的2
目的探讨新生儿期起病的炎症性肠病的临床特点。方法2010年7月至2015年7月,南方医科大学解放军陆军总医院临床医学院附属八一儿童医院共诊断7例新生儿期起病的炎症性肠病患儿,收集患儿临床资料,总结临床特点,并与文献报道的儿童炎症性肠病进行对比,分析新生儿炎症性肠病的特点。采用t检验和χ2检验进行统计学分析。结果7例患儿中溃疡性结肠炎6例,克罗恩病1例,均于生后2~20 d起病,均表现为腹泻、体重不
目的总结血清学唐氏综合征筛查高风险病例羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析结果,探讨是否可以用荧光定量-聚合酶链反应技术和无创胎儿DNA检测替代传统的羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析。方法2010年3月至2014年4月,因唐氏综合征血清学筛查高风险(切割值≥1/270)为产前诊断指征在广州市妇女儿童医疗中心行羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析,且培养成功的病例共5 263例纳入分析。统计染色体异常的检出
期刊
目的总结西藏自治区林芝地区围产儿死亡率及其死亡原因,探讨该地区围产保健工作的重点。方法以林芝地区2011年1月1日至2014年12月31日各县乡卫生服务中心上报的"妇幼卫生工作报表" 、围产儿死亡报告卡和其他相关报表资料为基础,分析围产儿死亡率及死亡原因构成。采用χ2检验进行统计分析。结果4年间全地区围产儿死亡率为17.16‰(178/10 371),围产儿死亡中以早期新生儿死亡居多[7.33‰(
目的探讨母乳及配方乳中糖巨肽对体外婴儿双歧杆菌增殖活性的影响以及量效关系。方法成熟乳取自2014年9月广州市妇女儿童医疗中心就诊的广州地区身体健康、无特殊饮食习惯、生活安定、奶量充足的30例产妇,从母乳中分离出酪蛋白,通过凝乳酶水解酪蛋白分离糖巨肽,再使用超滤和离子交换色谱法纯化人乳糖巨肽。将牛乳糖巨肽及人乳糖巨肽按一定浓度(0、250、500、1 000、1 500、2 000和3 000 mg