【摘 要】
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目的：探讨经典型隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的临床病理特征,讨论其他变异型及相关易混淆的软组织肿瘤的诊断特点及鉴别诊断要点。方法：分析11例经典型DFSP临床特征、病理组织学特
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目的：探讨经典型隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的临床病理特征,讨论其他变异型及相关易混淆的软组织肿瘤的诊断特点及鉴别诊断要点。方法：分析11例经典型DFSP临床特征、病理组织学特点及免疫组化标记等要素,复习相关文献。结果：经典型DFSP病变位于真皮、皮下组织内,呈浸润性生长,肿瘤细胞呈特征性席纹状或车辐状排列,免疫组化示CD34和Vimentin弥漫阳性,S-100和SMA均为阴性。结论：经典型DFSP形态较典型,免疫组化结果较特异,但有时易与其他纤维组织细胞软组织肿瘤相混淆,镜下应辨别其组织学特点,借助
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