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目的：从人胰脏B-细胞中对ICA512进行基因克隆和蛋白质表达，最终应用于人自身抗体的测定。方法：应用逆转录技术从人胰脏RNA中合成出ICA512的cDNA。经DNA PCR扩增后，克隆到两种带有不同融合蛋白的表达质粒，然后转化至大肠杆菌中，表达出两种该重组蛋白。并利用该两种表达蛋白建立起抗ICA512抗体的ELISA测定法（双抗原夹心法）。结果：用英国RSR ICA512测定试剂盒对表达蛋白进行免疫学分析对照，表明研究中表达的蛋白是具有免疫活性的ICA512。建立的ELISA和RSR放免法的测定结果基本