【摘 要】
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目的制备并优化卵清蛋白纳米结构脂质载体(Ova-NLC)的处方,并考察其理化性质和在体外细胞上的摄取能力。方法采用复乳法制备Ova-NLC,以粒径、多分散指数(PDI)和Zeta电位为考
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室;
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目的制备并优化卵清蛋白纳米结构脂质载体(Ova-NLC)的处方,并考察其理化性质和在体外细胞上的摄取能力。方法采用复乳法制备Ova-NLC,以粒径、多分散指数(PDI)和Zeta电位为考察指标,采用单因素实验优化处方;用超滤法测定制剂的包封率和载药量;并考察Ova-NLC的体外释放和在DC2.4细胞上的摄取能力。结果 Ova-NLC的平均粒径为181.77±5.13 nm,PDI为0.15±0.03,Zeta电位为-22.3±0.62 mV。超滤法测得的包封率为86.54%±2.13%,载药量为18.03%±1.65%。体外释放72 h药物的累积释放量为85.77%±3.43%,在DC2.4细胞上无血无抗摄取1 h的摄取率为90.80%±4.72%。结论复乳法制备Ova-NLC的方法可行,体外具有一定的缓释作用且有较高的细胞摄取能力。
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