【摘 要】
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侵袭性乳腺癌的生物学攻击性变异不一,有的缓慢生长,有的生长迅速而弥散。基质金属蛋白酶(MMP)具有酶活性,降解基底膜和细胞外基质有助于肿瘤的浸润。细胞外MMP诱导剂(EMMPRI
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侵袭性乳腺癌的生物学攻击性变异不一,有的缓慢生长,有的生长迅速而弥散。基质金属蛋白酶(MMP)具有酶活性,降解基底膜和细胞外基质有助于肿瘤的浸润。细胞外MMP诱导剂(EMMPRIN)可刺激成纤维细胞生成酶原前胶原酶A。膜型I-MMP(MTI-MMP)能激活上述前胶原酶A而促进肿瘤的浸润和转
The biological attack variation of invasive breast cancer varies, with some slowly growing, some rapidly growing and spreading. Matrix metalloproteinases (MMPs) have enzymatic activity, and degradation of the basement membrane and extracellular matrix contributes to tumor invasion. Extracellular MMP inducer (EMMPRIN) stimulates fibroblasts to produce zymogen pre-collagenase A. Membranous I-MMP (MTI-MMP) activates procollagenase A above and promotes tumor invasion and metastasis
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