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目的检测5株1／2a血清型单增李斯特菌生物膜形成能力并分析其单增李斯特菌生物膜形成相关基因的携带情况，为进一步探究单增李斯特菌生物膜形成影响因素及致病机制提供线索。方法依据96孔微孔板结晶紫染色方法对5株单增李斯特菌进行了生物膜形成能力检测，并用扫描电镜观察生物膜形成情况。使用聚合酶链反应（PCR）技术对5株菌进行了生物膜形成相关的12对基因（sigB，prfn，yneA，hpt，relA，flaA，recA，agrA，luxS，degU，motB，bapL）全长的扩增及测序分析，通过与GeneBank中