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目的:探讨n APELA基因启动子区甲基化水平与子痫前期的关联。n 方法:系统回顾2007年至2017年GEO基因表达数据库中n APELA基因cg02779075位点在6项胎盘全基因组甲基化研究中与子痫前期关联的甲基化改变。检测研究间异质性后,使用随机效应模型进行meta分析。同时回顾性收集2008年至2010年复旦大学附属妇产科医院17例子痫前期和24例正常产妇共41份胎盘组织样本,MassARRAY定量CpG位点甲基化水平,用荧光实时定量聚合酶链反应检测n APELA基因表达。采用n t检验或Mann-Whitney n U检验对数据进行统计分析。n 结果:(1)经检索获得的6项全基因组甲基化研究,异质性检测表明研究间存在显著异质性(n I2=0.64,n P=0.016),使用随机效应模型进行meta分析,cg02779075位点在子痫前期胎盘中甲基化水平显著下调(n Pmeta=6.7×10n -6)。(2)胎盘组织分析中,与正常产妇相比,子痫前期产妇CpG1[0.12(0.00~0.25)与0.21(0.09~0.33),n U=-2.569]和CpG2[0.07(0.01~0.14)与0.17(0.09~0.34),n U=-4.160]位点甲基化水平显著下调(n P值均<0.05)。子痫前期胎盘中n APELA基因表达上调,但差异无统计学意义(n U=0.891,n P=0.384)。n 结论:子痫前期产妇胎盘中n APELA基因启动子区甲基化调控异常。n