【摘 要】
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目的 研究盐酸埃克替尼对肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及对PTEN/PI3K/Bad信号通路的调控.方法 肺癌A549细胞随机分为对照组和低、中、高剂量实验组及高剂量+SF1670实验组,各
【机 构】
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河北医科大学 第二医院 呼吸内科,河北 石家庄 050000;宁晋县中西医结合医院 内科,河北 邢台054000
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目的 研究盐酸埃克替尼对肺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及对PTEN/PI3K/Bad信号通路的调控.方法 肺癌A549细胞随机分为对照组和低、中、高剂量实验组及高剂量+SF1670实验组,各组设置6个复孔,低、中、高剂量实验组以12.5,25,50 mg·mL-1盐酸埃克替尼处理,对照组给予等量0.9％NaCl处理.以CCK-8法检测肺癌细胞A549存活率,以Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测肺癌A549细胞凋亡率,以蛋白质印迹法检测肺癌A549细胞凋亡相关蛋白及PTEN/PI3K/Bad信号通路相关蛋白的表达情况.结果 给药48 h,低、中、高剂量实验组A549细胞存活率分别为(78.74±2.28)％,(58.20±6.15)％,(32.90±2.84)％,凋亡率分别为(15.70±2.39)％,(19.12±1.52)％,(33.40±3.16)％,差异均有统计学意义(均P<0.05).与对照组相比,给药48 h低、中、高剂量实验组A549细胞Cleved Caspase-3、Bax、PTEN和p-Bad蛋白相对表达量升高,且随着盐酸埃克替尼作用浓度增大逐渐升高;Bcl-2,p-PI3K蛋白相对表达量降低,且随盐酸埃克替尼作用浓度增大逐渐降低(均P<0.05).给药48 h,高剂量实验组和高剂量+SF1670实验组A549细胞凋亡率分别为(26.02±1.94)％,(13.98±1.31)％.与高剂量实验组相比,给药48 h,高剂量+SF1670实验组A549细胞Cleved Caspase-3和Bax蛋白相对表达量降低;Bcl-2蛋白相对表达量升高(均P<0.05).结论 盐酸埃克替尼可有效抑制肺癌A549细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与上调PTEN进而调控PI3K/Bad通路相关蛋白的表达有关.
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